Breast crème succès 69

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Crème Efudex pour le traitement du cancer de la peau Updated 10 Décembre, 2014 Un traitement commun pour le carcinome basocellulaire - le type le plus commun de cancer de la peau dans le monde entier - est un topique (appliqué sur la peau seulement) la crème, comme l'imiquimod. diclofénac. et fluorouracile (Efudex, Carac). Si votre médecin vous a prescrit fluorouracile, cette introduction vous armer avec les informations dont vous avez besoin de l'utiliser efficacement et en toute sécurité. Notez que cette information ne peut pas couvrir toutes les précautions possibles, les interactions ou les effets indésirables de ce médicament. Si vous avez des questions au sujet de tout médicament que vous prenez, assurez-vous de vérifier auprès de votre professionnel de la santé. Autres noms pour fluorouracile (États-Unis) Efudex, Carac, Fluoroplex, 5-FU A approuvé La description Fluorouracile est une crème topique utilisé pour le traitement superficiel d'un carcinome basocellulaire, lorsque les méthodes conventionnelles ne sont pas pratiques, comme dans le cas de lésions multiples ou des sites de traitement difficile du visage ou du cuir chevelu. Il est également utilisé pour traiter la kératose actinique (également appelée kératose solaire), qui peut conduire à un cancer plus grave épidermoïde invasive si non traitée. Dans sa forme injectable plus puissant, fluorouracile est également utilisé pour traiter la poitrine, de l'estomac, de l'intestin et de cancers de l'œsophage. Fluorouracil est un médicament de chimiothérapie (d'un) qui interfère avec la formation de l'ADN et de l'ARN, qui sont essentiels pour la division cellulaire et la croissance. Cette inhibition entraîne la mort des cellules cancéreuses en croissance rapide, qui absorbent plus fluorouracil que les cellules saines. La preuve de l'efficacité de fluorouracile Le taux de traitement de carcinome baso-cellulaire avec fluorouracil de réussite est d'environ 93%, sur la base d'une étude de 113 lésions chez 54 patients: seulement 7 des 88 lésions werent traitées avec succès lors d'un traitement avec la crème. Mais isolés carcinomes, facilement accessible de base doivent être traités avec la chirurgie, puisque le succès avec de telles lésions est presque 100%. Contrairement à la chirurgie, le fluorouracile ne risque pas de laisser des cicatrices ou définitivement décolorer taches de la peau. D'autres études se penchent maintenant sur la façon dont la crème fluorouracile efficace est sur les régions non-faciales du corps, et comment fluorouracile compare avec imiquimod (Aldara) crème et cryochirurgie. Par exemple, dans une étude allemande de patients atteints de la kératose actinique. le traitement de l'imiquimod a abouti à une meilleure compensation des lésions et de meilleurs résultats cosmétiques par rapport à la cryochirurgie et fluorouracile. Parlez à votre médecin au sujet de quel traitement est le mieux pour vous. Utilisation des fluorouracil Pour le carcinome basocellulaire, il est recommandé que 5% de crème fluorouracile être appliqué deux fois par jour en une quantité suffisante pour couvrir les lésions pendant au moins 3 à 6 semaines. Le traitement peut être cependant nécessaire pour aussi longtemps que 10 à 12 semaines avant que les lésions disparaissent,. Pour appliquer ce médicament, utilisez un coton-tige, ou utiliser des gants si l'appliquer avec vos doigts. Si elle est appliquée avec les doigts non protégés, il est important de se laver les mains bien après avoir appliqué ce médicament. Éviter d'appliquer sur les yeux, le nez ou la bouche. Effets secondaires possibles En général, les zones traitées peuvent être inesthétiques au cours du traitement, et généralement pendant plusieurs semaines après l'arrêt du traitement. L'effet de fluorouracil se déroule en quatre phases: phase inflammatoire précoce: Au cours de la première semaine d'application, une légère inflammation se produit. la phase inflammatoire: Au cours de la semaine, la rougeur et l'enflure suivante se produire avec certains encroûtement et des brûlures. Tumeur phase de désintégration: Lésions résoudre comme la peau desquame. la phase de guérison: plus de 1 à 2 semaines, la nouvelle peau se développe dans la zone de traitement. effets secondaires spécifiques qui ne nécessitent habituellement pas d'attention médicale (informez-en votre médecin ou professionnel de la santé si elles continuent ou sont gênants) comprennent: peau rouge ou de couleur foncée l'érosion (perte de la couche supérieure de la peau) irritation des yeux, y compris brûlures, des démangeaisons, de la sensibilité, de picotement, ou d'arrosage une sensibilité accrue de la peau au soleil et à la lumière ultraviolette la douleur et la combustion de la zone touchée sécheresse, mise à l'échelle ou un gonflement de la zone touchée éruptions cutanées, des démangeaisons de la zone touchée tendresse Des effets secondaires plus graves que vous devriez mentionner à votre médecin ou professionnel de la santé le plus tôt possible comprennent: Précautions / Interactions crème fluorouracile ne doit pas être utilisé par les femmes qui sont enceintes, qui envisagent de devenir enceintes, ou qui allaitent, car elle peut nuire au fœtus. Il ne devrait pas être utilisé si vous avez une dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) déficit enzymatique, car les effets secondaires graves peuvent en résulter. DPD est une maladie héréditaire qui se produit dans 3% à 5% de la population et nécessite un test génétique spécifique à diagnostiquer. De plus, dites à votre médecin si vous: sont soumis à la radiothérapie ont déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique au fluorouracile, une autre chimiothérapie, d'autres médicaments, aliments, colorants ou préservatifs Évitez la lumière du soleil autant que possible tout en utilisant fluorouracile car il peut augmenter vos effets secondaires. En cas d'exposition au soleil, portez un chapeau et utiliser un écran solaire. Comme toujours, évitez aussi les cabines de bronzage. qui ont été clairement liées à un carcinome épidermoïde et le mélanome. Krawtchenko N, Roewert-Huber J, Ulrich M, Mann I, Sterry W, Stockfleth E. Br J Dermatol. 157 Suppl 2: 34-40. 20 Janvier de 2009. 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